豚鼠elisa試劑盒需要加酶標抗抗體的原因分析

　　豚鼠elisa試劑盒具有敏感性高、特異性強、快速等特點，目前廣泛應用于農獸藥、真菌殘留檢測，該方法從加樣、洗板、顯色到讀數步驟繁多，其中任何一步控制不好都可能影響檢測結果的準確性。

　　該試劑盒需冷藏(2℃-8℃)保存。從冰箱拿出來后，先不要急于打開試劑盒，要等試劑盒的溫度平衡至室溫且試劑盒盒表面無冷凝水，檢測所用的試劑需充分混勻且*溶解后再用，提前1~2小時取出試劑盒，放在室溫中；或在預設25℃恒溫培養箱中平衡30分鐘~60分鐘。
 

　　為什么在豚鼠elisa試劑盒實驗中，用直接法測定抗體，不能直接用酶符號測定抗體，然后直接加入底物，而要加酶標抗抗體呢？

　　如果將酶符號應用于待測抗體，直接法比經典法更復雜，在探索符號條件時，不能保證抗體因誤操作而失活;酶標二抗目前已較為常見，被規?；a，購買后使用方便。如果你直接做好了，方法已經優化了，d一抗二抗顯色，總時間加起來，結果不會超過2到3小時。

　　豚鼠elisa試劑盒可以使用直接ELISA法，即抗體包板用來在抗原上標記酶，然后顯色，這與直接方法相比，減少了一步的時間，縮短了時間。然而，直接法和直接法各有優缺點，其要求取決于實驗的具體要求。

　　1、要檢測的抗體通常是免疫后產生的抗體。其中有免疫功能衰竭、抗體過少等因素存在。酶符號的使用存在許多不確定因素，如在使用酶符號之前無法測量效價的可能性，這會導致不必要的混淆。

　　2、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)中酶聯抗體與抗體結合后，ELISA試劑盒具有很強的信號放大作用，可使信號擴增一千倍以上，適用于低抗體含量的測定。

　　3、直接酶標記抗體在篩選出單克隆抗體后可以考慮，但測定系統的建立需要大量的工作。