免疫球蛋白elisa試劑盒是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。免疫酶技術是將酶標記在抗體/抗原分子上,形成酶標抗體/酶標抗原,稱為酶結合物。該酶結合物的酶在免疫反應后,作用于底物使之呈色,根據顏色的有無和深淺,定位或定量抗原/抗體。
其技術可以充分利用單克隆抗體的優點,并能利用某些非免疫反應試劑(如SPA、凝集素等)的作用,發展成為許多新方法。此外,發展該技術還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為:用于該技術的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。
生物界的酶多種多樣,有希望開發很多類型的酶用于試劑盒,并建立相應的方法。相反,自然界的化學元素是有限的,放射性同位素的種類更加有限。第二,由于酶的多樣性,酶作用底物也有多種多樣,與此相對應的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發和發展潛力。
核酸擴增是在等溫條件下進行,對于中小醫院只需要水浴鍋即可,產物檢測用肉眼觀察或濁度儀檢測沉淀濁度即可判斷,對于RNA的擴增只需要在反應體系中加入逆轉錄酶就可同步進行,不需要特殊的試劑及儀器。因為不需要預先的雙鏈DNA熱變性.避免了溫度循環而造成的時間損失.核酸擴增在lh內均可完成,添加環狀引物后時間可以節省1/2,多數情況在20。30rain均可檢測到擴增產物。且產物可以擴增至109倍,達0.5mg/mL,應用濁度儀可以達到實時定量檢測。